Afecta el clima a tu enfermedad de Crohn???

13.8.10

Dr León Pecasse

Hoy quiero compartir una entrevista muy interesante a León Pecasse, Fundador de ACCU


-Sobre su vida y su obra

¿ Cómo es ?
Alto ( 186 cm ), con pelo gris, bigote gris, delgado pero con un poco de barriga (por la buena vida, dicen). Tengo un acento holandés-andaluz. Nací en Maastricht, Holanda, hace 66 años, y el idioma que más me gusta es el dialecto de Maastricht, que sólo hablo en mi tierra, porque nadie me entendería, ni siquiera los demás holandeses.




¿ Tiene hijos ?
Por desgracia no, aunque si hubiera tenido hijos quizás no podría haber venido a España y hacer la labor que hice.

¿ Porqué vive en España ?
En Holanda era químico de investigación, con un trabajo muy bonito, el sueño de cada investigador (que no me vengan los tíos que dicen que el Crohn es por estrés o descontento con el trabajo).
No obstante, después de 10 años de Crohn yo ya no servia para nada y en 1972 me declararon inválido. Mi médico me dijo que era mejor ir a vivir en un clima benigno y estable, y elegimos Málaga.
Yo soy uno de los muchos pacientes con Crohn que empeoran cuando hay cambios de tiempo, y el tiempo en Holanda cambia cada día. Actualmente lo pregunto a todos mis enfermos y creo que por SUS respuestas se pueden dividir en cinco grupos:


Los que como yo, son afectados por cambios de tiempo, especialmente cuando llegan borrascas.
Los que como yo, no soportan el frío
Los que tienen mas molestias en primavera y otoño (especialmente Colitis Ulcerosa).
Los que tienen mas molestias cuando hace calor.
Los que no encuentran ninguna relación entre el tiempo y sus molestias.

En 1974 me había recuperado tanto que empecé a estudiar medicina en Málaga. Terminé en 1980 y después aprobé el MIR y elegí una plaza de medicina Interna. Entonces no soy médico extranjero sino médico español, a pesar de lo que dice mi pasaporte.

¿ Ejerce todavía la medicina ?
Estoy jubilado por la Seguridad Social y no tengo consulta privada, pero doy consejos y segundas opiniones a pacientes con Crohn y Colitis Ulcerosa, doy charlas sobre la EII en centros de Salud y congresos médicos, he escrito un librito para generalistas sobre la EII, he colaborado en libros para especialistas y colaboro en la investigación.

¿ Qué le motivó para hacer esta Asociación ?

El gran desconcierto de los pacientes y la gran falta de información.
El afán de ayudar a personas como yo, para que no pasen lo que he pasado yo.
Los beneficios que vi en Holanda para los pacientes donde empezaron 10 años antes con una asociación.


¿ Cómo le va su Crohn ?
Mi Crohn cada vez es mas suavecito, pero sus consecuencias cada vez mas molestas: piedras en la vesícula y en el riñón, artrálgias, estenosis del intestino delgado....

¿ Por qué no me he operado de esta estenosis ?
Pués, muy fácil: me quitaron tres estenosis y unos meses después tenía otra, así que me dije: mientras no se cierre por completo, a aguantar. Lo que pasa es que un día tendrán que quitármelo, porque se cierra cada vez más.

¿ Que aficiones tiene ?
Muchas, demasiadas: viajar, leer, música clásica, cine, fotografía, jardinería, carpintería, natación, andar por los montes... En cuanto vosotros toméis la alternativa, yo me dedicaré a muchas cosas que ahora se quedan olvidadas.

¿ Se siente obligado con la Asociación porque también está afectado ?
En parte sí, vea mis motivos para empezar la Asociación, pero creo que el ejemplo de mis padres ha hecho que me sienta obligado a ayudar a los demás. He fundado también otras asociaciones para ayudar a la gente, no sólo la de Crohn y Colitis.



¿ Quien le ayuda aparte de su mujer ?
Aparte de Ani, mi mujer, la que más ayuda en la asociación es Eva Palma, pero luego hay un montón de personas que ayudan: Pili, la madre de Eva, Rafa, el novio de Eva, Elisa Ponce, José Luis Ollora. Pepe Germil, José Maria Alonso, Enrique García Castillo, Maria Gamez, Ana Pino, Luisana Albornoz, Aurora Pérez, Rosa Baquero, Joceline Favorin, Luis Chércoles. Paqui Bautista, Manolo García Alonso, Olimpia Meseguer, Agustín Hidalgo, Juan Carlos Fernández, Maria Roca, Antonio Fernández Vázquez, Marisol García Tárraga, Cruz Maria Mauleón, Juan Carlos Aguilera, Dra. Maria José García Gutiérrez, Maria del Sol Hermida, Gerardo Andrés, Curro García Olivares, Antonio Córdoba, Carmelo Bellot, José Maria Ballesteros, Amable Agustín José Jiménez Pantoja, Santiago Francia, Maria Asunción Díaz, Pilar Villa, Mabel Andrés, Luis Prieto, Miguel Folgado, Mari-Carmen López, Nuria Llobregat, Jordi Auque, Rosa Doblas, Dr. Venancio González Lara, Dr. José Maria Bilbao, Dr. Caries Dolz, Dr. Silvestre Navarro, Dra. Marisa Heredia, Dr. Rafael Calderón y muchos más.

Un listado grande de personas que han cogido la antorcha y hacen todo para hacer la vida de los pacientes con Crohn y Colitis Ulcerosa más llevadera, más feliz. Se dice que actualmente hay tanto materialismo que nadie ayuda a su prójimo a no ser que esté obligado o se enriquezca. La Asociación muestra lo contrario.

Cuando murieron Pilar Anaut y Carmen Battle pensé que era una perdida insustituible, ahora veo que su ejemplo ha contagiado a otros que han cogido el relevo.Ya no es: "ayudar a León Pecasse", sino "ayudar a los afectados".

¿ Que ha sacado de todo esto ?
Mucha satisfacción. Cada día que gracias a mi esfuerzo y al esfuerzo de otros que actúan de la misma forma, un paciente se siente feliz, ha aceptado su enfermedad, vive mejor y ha salido el sol en su vida, me siento feliz.

También he sacado un montón de amigos, amigos de verdad, incluso algunos "hijos adoptivos". No me han faltado los desengaños, la amargura de ser sometido a injurias e insultos a pesar de toda mi buena voluntad. Lo que más me ha dolido es la soberbia personal de algunas personas y la soberbia colectiva que se llama: "regionalismo". Incluso he pensado más de una vez en dejar ACCU. Pero son casos contados y según Miguel Pereyra, nuestra Asociación es una oasis de buena convivencia comparado con otras asociaciones.

Dinero no he sacado. Todo lo contrario. Algunos me dicen que estoy loco de hacer tantas cosas gratuitamente, mientras podría tener una consulta privada muy nutrida, pero yo creo que ahora soy más feliz que si fuera un médico rico, famoso, caro y envidiado.

¿ Tiene alguna anécdota curiosa ?
Cuando todavía estaba trabajando en el Hospital Civil, un día una mujer se presentó en la urgencia y preguntó por el doctor Tigre. Le dijeron que no había un medico con tal nombre, pero ella insistió: "si, es alto y extranjero", y entonces le replicaron: "Ah, será el doctor León", a lo cual ella respondió: "ya sabia que era algo de fiera".


Paco Cerda Mas

31.3.10

dia 50 Fin

Por fin terminé:

En resumen:

A partir de la primera semana de no tomar los corticoides, ya se nota la perdida de volumen(líquidos retenidos). Ya llevo un mes y diez días, y practicamente he eliminado los líquidos que retube (o eso creo yo).

La verdad es que a mi particularmente, el tratamiento no me ha hecho el efecto deseado. Pero cada paciente es un mundo, y a otros muchos les ayuda a paliar los efectos de la enfermedad.





30/3/2010

Mi tratamiento va a continuar con inmunosupresores, pero he decidido posponerlo hasta después del verano. Ya que por alguna extraña razón (= Calor!!!) en los meses centrales del año no tengo apenas síntomas.













Estoy recopilando datos sobre este aspecto, y así poder saber con seguridad que clima y época del año favorecen mas. O si el clima de países cálidos favorecen la calidad de vida en nuestra enfermedad.

21.2.10

dia 45

20/2/2010 Sabado

Por fin estoy notando el descenso de corticoides(20mg) en mi cuerpo, sigo yendo mucho al cuarto de baño(orinar),y sigo teniendo inflamacion en la cara y piernas.

Pero estoy notando que ya no me atonta tanto, que antes tenia media hora de energía al dia y ahora tengo unas cuatro o cinco. Además ya no sudo como antes, y eso es un gran alivio para dormir agusto y no salir nadando jaja..

He recibido últimamente información sobre un hongo llamado kefir y un producto de herbolario que se llama Probifidus de la casa santiveri que parece que hace el mismo efecto y es mas comodo de tomarlo, ya que viene en viales.

- El kéfir supuestamente regenera la flora intestinal, facilita la digestión y elimina problemas de estreñimiento. Incluso suelen tomarlo algunas personas con intolerancia a la lactosa o fabricarlo con leche de soja que, aunque más líquido y de fermentación más lenta, también mantiene dichas propiedades. También se usa como complemento alimenticio para regenerar la mucosa del estómago, y tópicamente para tratar problemas cutáneos.
También he oido que lo venden unas botellas que de un litro en un super...sabeco o eroski (donde los yogures). Asi que iré a ver si está por allí.



El médico griego Hipócrates dijo, "Permita que la comida sea su medicina y la medicina su comida. Y asi se hará... jeje

Muchas gracias a: Silvia (http://www.facebook.com/group.php?gid=211834864460) y a Angel (www.enfermedad-de-crohn.com) por facilitarme datos de estos productos que no conocía.

dia 40

15/2/2010 Lunes

En estos días he notado algo de respiro(reducción) en cuanto a mis dolores por la retención de líquidos. Hoy es mi último dia con 30mg de prednisona(corticoides), a partir de mañana 20mg.

14.2.10

dia 35


10/2/2010 Miercoles

Nutrición para la enfermedad de Crohn

En la enfermedad de Crohn hay que diferenciar entre la situación aguda o episódica y la estable. En la estable podremos hacer algunas concesiones.

Licuados de avena o arroz. Si preferimos leche animal tendrá que ser sin lactosa.
Yogur natural o kéfir (en fases estables)
Huevo hervido entero (clara y yema)
Pescado y pollo sin grasa. Estos serán cocidos y a ser posible picados.
Verdura en episodios pero una vez estemos en una etapa estable incluiremos la zanahoria, el tomate (sin pepitas), la calabaza, la patata y las puntas de espárrago. Cocinaremos al vapor o hervido.
Fruta como plátano maduro, manzana y pera (a ser posible estos últimos serán hervidos y sin piel)
Pasta de trigo (cuidado los intolerantes), arroz refinado, harina de maíz y sémola. Importante que los cereales estén bien cocidos.
Jaleas y miel (de romero mejor)
Aceites de oliva y girasol, ambos de primera presión en frío.
Agua, zumos de fruta y bebidas sin gas. Nada de alcohol.
Infusiones de te, malva o manzanilla.
Condimentos no demasiado fuertes, Sal, perejil, romero, laurel, tomillo, orégano, comino y salvia.

dia 30

5/2/2010 Viernes

He dejado una semana de margen, para poder hacer la prueba con la mariguana. Solo he fumado cuando he tenido un dolor considerable. La verdad es que he conseguido mejorar bastante, con el uso de esta sustancia. Durante las pruebas, he comprobado que con una sola calada los dolores de tripa remitían notablemente y en cosa de cinco minutos. Su efecto es de hora y media mas o menos. Además, puedo sumar otro efecto que me ha parecido interesante para el uso medicinal(el que yo le doy), calma bastante y la he utilizado para conseguir dormir varias noches y también me ha funcionado.
El lado negativo, es el de fumar. Por el daño que sufren los pulmones..etc..



Estoy investigando la cocina con mariguana, y ya sea en tinturas, tortilla, magdalenas o infusiones puede ser recomendable, ya que puedes conseguir el efecto deseado para superar el dolor y no tener que fumar porros. Con lo que conlleva.

De ahora en adelante, tengo una nueva alternativa para aguantar los dolores de esta dichosa enfermedad. Siempre que sea con moderación y entendiendo que la usas como una herramienta para reducir lo negativo de tu enfermedad.

dia 26

1/2/2010 Lunes

Cada dia se me hinchan mas las piernas, y claro dormirrrr... imposible.
Ya sea: en alto, con frio, caminando o como sea el remedio. No!! nada puedes hacer, se te va a hinchar la cara, las piernas, los brazos y te vas a convertir en el muñeco michelin.

Después de 26 días también se nota la mejoría, y mi atasco se ha reducido bastante. Aunque, no los dolores.

29.1.10

dia 23

29/1/2010 Viernes

No suena muy típico, ni formal, pero me llevo documentando algún tiempo sobre la mariguana en forma terapéutica. En Estados Unidos es recetada, para los enfermos de crohn desde 1999 y parece ser que viene bien para los dolores a poco que consumas.
Mañana voy a probar por primera vez.

Yo no fumo tabaco y mucho menos porros, pero hay que probar hasta dar con la tecla. ¿Y si esta droga mejora mi calidad de vida en los brotes? Que seria mejor: ¿Mariguana o Prednisona? Siempre con cabeza claro.

Llevo toda la tarde, devorando comida (He notado que me a aumentado mucho el apetito en los últimos diez días) y media noche sufriendo, dolores en las piernas por la retención de líquidos.
Asi que voy a buscar algún remedio por la red:



Remedios sencillos

Haz ejercicio. Nadar, caminar, montar en bicicleta, subir y bajar escaleras…, cualquier ejercicio de estas características en el que haya que mover las piernas, facilita el trabajo a los riñones.
Métete en el agua. Una vez dentro (en el mar, piscina o bañera), mueve las piernas para que los músculos bombeen los líquidos hacia la vejiga. La presión que ejerce el agua facilitará la expulsión a través de la orina.

Descansa las piernas y pies. Si la retención de líquidos se acumula en la zona de las extremidades inferiores, recuéstate y eleva los pies al menos una hora por las tardes. No uses ropa, zapatos o calcetines muy ajustados.

Bebe mucha agua. Cuanto más agua tomes, más fácilmente podrás expulsar los líquidos sobrantes. La cantidad mínima recomendada es de un litro y medio a dos litros. No esperes a tener sed para beber, hazlo de forma continuada a lo largo del día, ya que este síntoma sólo será indicativo de que ha comenzado la deshidratación en el cuerpo. Puedes también ingerir zumos e infusiones. Un truco: un vaso justo al levantarte te ayudará a eliminar los fluidos acumulados durante la noche.

Las hiervas y vegetales diuréticos te ayudarán. Los más eficaces son las infusiones de perejil, enebro, hojas de olivo, cola de caballo, caldos de puerros, espárragos frescos y pepino. Todos ellos aumentan la producción de orina.

Una dieta rica en proteínas. Evita la retención de agua, ya que tras su ingestión el hígado produce la albúmina, que es la sustancia necesaria para que los fluidos no se acumulen en los tejidos.

El reposo es esencial. Ocho horas por la noches y a poder ser una hora después de comer, si tu ritmo de vida te lo permite.

Extraído de:
http://mujer.terra.es/muj/articulo/html/mu24314.htm

27.1.10

dia 20


26/1/2010 Martes

Hoy no estoy de lo mas objetivo, ni optimista respecto al futuro. Ya que estoy escribiendo, en situación de insomnio forzoso. Por los dolores en las piernas (por la retención de líquidos). Ya parece que se han afianzado, y no hay noche en que no me den la lata.

También me he dado cuenta, de que la mente sufre. Y no es que me encuentre muy bien de ánimos, ya que llevo 5 o 6 meses sin hacer vida normal.
Todo gira en torno a: una tv, un portátil y un sofá.

Ya no tengo, ni el ánimo, ni la seguridad en mi mismo que antes tenia. Y ahora me estoy dando cuenta, de lo cerca que está la depresión y que podría ser debida a la soledad, la incomprensión y el futuro negro que tu ves en tu día a día.

Intento comprender porque el crohn produce tanta depresión:

- Es una enfermedad fea (hablar de heces y retortijones es un tabú ..jeje...(vés))
- Que limita los estudios o el trabajo.
- Que produce a veces dolores tremendos.
- Limita la vida social
- Nadie comprende como uno un día puede comer de todo y una semana después la misma comida produce fuertes dolores.

Bueno. Mañana será otro día.

23.1.10

dia 17


23/1/2010 Sabado

Después de 17 días tomando prednisona, ya se notan bastantes signos de la retención de líquidos. Mi cara es mas redonda y he ganado algo de volumen. Lo peor, es cuando por la noche se me hinchan las piernas.
A parte la piel se me está resecando, y en especial la de las manos (las tengo como si estuviera diez horas en una obra).

Por lo demás: El animo lo mantengo, y mas o menos estoy aguantando los efectos secundarios de los corticoides.

dia 14



20/1/2010 Miercoles

Existencialismo

En sentido amplio, el concepto de existencialismo es confuso y oscuro. No hay una definición teórica clara y unánime. Sin embargo, la concepción más compartida apunta hacia un movimiento filosófico, cuyo postulado fundamental es que son los seres humanos, en forma individual, los que crean el significado y la esencia de sus vidas.

La corriente, de manera general, destaca el hecho de la libertad y la temporalidad del hombre, de su existencia en el mundo más que de su supuesta esencia profunda. Las cuestiones filosóficas del existencialismo tienden a escudriñar en lo profundo de la condición humana.

Emergió como movimiento en el siglo XX, en el marco de la literatura y la filosofía, heredando algunos de los argumentos de filósofos anteriores como Schopenhauer, Kierkegaard, Nietzsche y Unamuno.

El existencialismo es una corriente, movimiento o serie de doctrinas filosóficas y culturales que tiene por objetivo y disciplina, el análisis y la descripción del sentido individual de la vida humana en cuanto “existe”. Sostiene que el existente humano piensa, actúa, se refiere y relaciona consigo mismo, con su propia trascendencia, con sus contradicciones y sus angustias. Para el pensamiento existencialista el individuo no es una porción mecánica o “parte” de un todo, sino que el hombre es en sí una “íntegridad” libre por sí. Esta doctrina filosófica considera qué es la existencia del ser humano libre y qué es lo que define su esencia, en lugar de entender que su esencia o condición humana determina su existencia.

En muchas ocasiones te planteas muchas cosas, y entre ellas la existencia.
Anoche, no podia dormir. Y era por que tenia las piernas muy hinchadas. Parece que llega la hora de sufrir la retencion de liquidos.

15.1.10

dia 9

15/1/2010 Viernes

Hoy ya me siento renovado. No e vuelto a tener taquicardias, y aunque estoy echo polvo por el cansancio de ayer de ir al medico, y lo que genera la excursión (ya que no estoy en mi mejor momento físico).

A partir de mañana, voy a espaciar mas mis entradas en el blog. Mas que nada, por que no tengo grandes novedades a diario. Así que iré escribiendo lo que valla a ser de interés.

Estube en el nuevo medico, y me a mandado una nueva dieta y unas nuevas pautas, además de unos productos de herbolario.

La dieta se basa en:

- 5 comidas al día

- en las 3 primeras: proteínas, algo de grasa(si no es animal mejor)

- en las 2 últimas: hidratos de carbono , frutas y verduras (y añadió: que es muy importante masticar bien la fruta y verdura).

- Otra parte importante de la dieta es beber mas de un litro y medio de agua (que ya lo hacia de mas), pero lo importante es: que hay que intentar beber lo mínimo en las comidas, y mejor si no se bebe. Y a partir de las ocho de la tarde no beber mas.

En el próximo post, incluiré los productos de herbolario que me han mandado y para que sirven.

dia 8

14/1/2010 Jueves

Las últimas 24 horas han sido sin duda, las peores desde que empecé con el tratamiento.

Me he pasado gran parte del día, con vértigos, mareos y taquicardias. Así que no es que haya disfrutado mucho del día.

Espero que mañana valla mejor la cosa, porque tengo que ir a un nuevo medico DOC(un especialista de medicina natural, acupuntura y esas cosas).

13.1.10

dia 7



13/1/2010 Miercoles

- Son las 5:30 de la madrugada. Me he levantado al WC y al volverme a acostar. E notado que el corazón se me aceleraba mucho y latía mas fuerte. Pienso que era una taquicardia. He intentado dormir, pero ya no ha habido manera. Y aquí estoy.
No sabia de este efecto secundario, asi que me a sorprendido bastante.

- Me he documentado un poco, y parece que aunque es poco común, es un efecto secundario de los corticoides.

12.1.10

dia 6

12/1/2010 Martes

Hoy voy a hacer un poco de resumen de lo vivido...

60 mg Prednisona

- 2 horas, e notado cierto mareo (leve).
- 5 horas, ya e notado que te faltan las fuerzas, y mejor acostarse.
- 8 horas, ya noto en gran medida, el efecto de la mendicación. Quedo ya medio dormido, y relajado.

- Lo malo: La sensación de flojera, cansancio, poca lucidez mental y no poder hacer vida normal.
- Lo bueno: A bajado la inflamación, los dolores y claro por fin puedo dormir!!

dia 5

- 11/1/2009 Lunes

Ya es mi quinto día con la medicación, y por fin noto algunos efectos beneficiosos para mi. Debo haber batido un record, en lo de ir al WC. Y han sido cuarenta y cinco veces!! Esta nueva plusmarca me alegra el dia.
Es buena señal, ya que parece que remite, en cierta parte la inflamación.

Por lo que, solo e notado que tengo mucha necesidad de ir al WC (orinar). Y claro, mucha mas sed.

dia 4

- 10/1/2010 domingo

- El Presidente John Kennedy tenia la enfermedad de Addison. Como todavia no sabian la cantidad exacta de Prednisona (recien inventada), le daban demasiado, y por tanto tenia la cara de luna llena, tipica de los corticoides.

- En estas ultimas 24 horas. He notado algunos cambios fisiologicos en mi cuerpo, como el olor corporal. Huelo mucho mas fuerte, y no solo el sudor. Todo lo que a estado en mi cuerpo, huele mas fuerte.

- A primera hora de la mañana, tengo mas energía. Pero a las tres o cuatro horas de tomar la prednisona, empiezo a notar mareos y flojera general. Puede ser debido a que estoy tomando 60mg, bueno que acabo de empezar y mi cuerpo lo nota mas.

- Mi peso no a variado, y mi fisico tampoco (no tengo cara de luna llena, tipica de los corticoides. Señor John Kennedy jeje).

dia 3

- 9/1/2009

- Parece que ya se van notando los efectos de los
corticoides.

- Ayer pasé toda la tarde drogado. Los 60mg de Prednisona
que estoy tomando, parece que son bastante fuertes, y
cuesta mucho trabajo evitar, no estar acostado (o
durmiendo) todo el dia.

Otros efectos que he notado: Mucho mas sueño, sensacion de
cansancio y sed. Fisicamente, aun no he notado cambios apreciables. Mi peso
es practicamente el mismo y lo unico que podria añadir,
son dolores articulares. Los hombros sobretodo.

dia 2

- 8/1/2010 Viernes
- Llevo unos dias que no descanso ni duermo bien a causade los dolores. Por ello, tengo el sueño cambiado. Y duermo mas de dia, que de noche(Suele pasar).

Son las 3:15 de la madrugada y llevo como una hora y media despierto. Lo unico que he empezado a notar es un poco de mareo y flojera (al ser el primer dia, no se si es de la medicacion o de la enfermedad).
- A partir de mañana, empezaré a controlar un poco mas mi evolucion.

dia 1



7/1/2010

Bienvenida/o:
Me llamo Pedro M.

- Y e decidido por fin a crear un blog. Hoy he empezado un tratamiento de corticoides (Prednisona)y la idea es crear este espacio a modo de diario sobre los efectos secundarios beneficiosos/adversos de los corticoides en el cuerpo, y en tu vida. Y si además puedo ayudar a alguien o viceversa, perfecto.

- Hace algún tiempo me documenté sobre los corticoides y bueno...No es que me gustaran mucho los efectos secundarios mas comunes (hinchazón en la cara, la joroba,pelos en la cara y cuerpo, acné, secuelas en el humor, el ánimo, el carácter, dolores de estomago, ganancia de peso, y un largo etc..).

-Yo padezco enfermedad de Crohn desde finales del 2007.Como imagino que a mucha gente, tardaron mucho tiempo en diagnosticarmela.Y bueno, después de muchos días en urgencias, ingresado..Y meses esperando, a mediados del 2008 me pusieron la medicacion: Claversal 500mg(http://www.prospectos.net/claversal_500_mg_comprimidos). No es que me haya ido ni bien ni mal. Mas bien, no e notado gran diferencia y estoy mas o menos como en 2007 cuando empecé con los dolores.
Así que realmente se podría decir, que no me han echo nada bueno (mas bien,como digo yo. Solo me han echo perrerías). Por estas cosas me han indicado la prednisona, ya que junto brote con brote, y esto no va a ningún sitio. La doctora ya me a comentado que esta mendicación, me va a producir muchos efectos secundarios, y que cuando termine este tratamiento,empezaremos con los inmuno-depresores.. Y bueno....Panorama alentador
- Espero poder escribir unas lineas cada día y así relatar mejor este tratamiento. La primera semana empiezo con 60mg y cada diez dias se reduce en 10 mg la dosis hasta llegar a 10 y la ultima semana 5 mg. Dentro de 70 días finalizaré el tratamiento (25/2/2010)y veremos que tal.
Un Saludo.

Prednisona


Prednisona

corticoides, corticoides sistémico

¿Qué es?

La prednisona es un medicamento que pertenece al grupo de
los medicamentos corticoides o corticosterioides. Los
corticosteroides son unas hormonas producidas por nuestro
organismo que realizan diversas funciones de gran
importancia.
La prednisona se emplea para tratar los síntomas
producidos por un brusco descenso de los niveles de
corticoides en el organismo, por ejemplo en la enfermedad
de Addison. También presenta un gran poder
antiinflamatorio. En ocasiones, por distintos estímulos,
algunas células de nuestro organismo liberan unas
sustancias que provocan inflamación. Los corticoides al
reducir la liberación de estas sustancias ante, por
ejemplo, respuestas alérgicas o inmunes, reducen a su vez
la inflamación. Por tanto, la prednisona será útil en
enfermedades que se caracterizan por una inflamación
excesiva.

¿Para qué se utiliza?

Insuficiencia adrenocortical o insuficiencia de
corticoides en el organismo primaria o secundaria (como
la enfermedad de Addison).Situaciones de shock provocadas por una hemorragia, un
traumatismo o una infección grave.Alergias graves que no responden a otros tratamientos.Asma.Enfermedades reumáticas.Periodos críticos de colitis ulcerosa.Cáncer: tratamiento paliativo en leucemias y linfomas.Problemas de la piel (dermatitis exfoliativa, urticaria,
eritema multiforme, psoriasis grave).Debido a la amplitud de sus efectos la prednisona puede
ser utilizada en otro tipo de indicaciones que su médico
juzgue oportuno.
¿Cómo se utiliza?
En España prednisona existe comercializada para su
administración oral en forma de comprimidos.La dosis adecuada de prednisona puede ser diferente para
cada paciente. Ésta depende de la edad, de la patología
que se desea tratar, de la gravedad de la misma y de la
situación del paciente. A continuación se indican las
dosis más frecuentemente recomendadas de prednisona. Pero
si su médico le indicado otra dosis distinta, no la
cambie sin consultar con él o con su farmacéutico.
Dosis oral en adultos:
Inicialmente de 20 a 60 mg al día. La dosis de
mantenimiento suele ser de 5 a 10 mg al día.Dosis oral en niños:
De 0,05 a 2 mg por kg de peso al día.Cuando se utiliza como terapia de sustitución en la
insuficiencia adrenocortical la dosis se calculará en
función de la superficie corporal del paciente.Conviene tomar los comprimidos de prednisona junto con un
vaso de agua, durante o inmediatamente después de las
comidas.

¿Qué precauciones deben tenerse?

Es importante respetar el horario pautado. Si se le
olvida tomar una dosis tómela tan pronto como sea posible
y vuelva a la pauta habitual. Pero si falta poco tiempo
para la próxima dosis no la duplique y continúe tomando
el medicamento como se le ha indicado.Evite la suspensión brusca del tratamiento, sobre todo en
tratamientos prolongados, ya que puede aparecer un
síndrome de retirada de corticoides caracterizado por
malestar general, debilidad y dolor muscular, dificultad
para respirar, anorexia, náuseas, vómitos, fiebre,
descenso de la tensión arterial y del nivel de glucosa en
sangre.Si está previsto que su tratamiento con prednisona sea
largo puede ser conveniente que le realicen algunos
análisis de manera periódica, que siga una dieta pobre en
sal y/o rica en potasio, vigile las calorías de la dieta
para evitar ganar peso, acuda al oftalmólogo para revisar
su vista periódicamente y lleve siempre con usted alguna
identificación en la que figure que toma corticoides.Informe a su médico de que está en tratamiento con
corticoides si le van a realizar una prueba cutánea, una
intervención quirúrgica (incluyendo dental) o un
tratamiento de emergencia y si contrae una infección
grave.Evite el contacto cercano (esto es especialmente
importante para los niños) con personas que presenten
varicela o sarampión. Avise a su médico rápidamente si
cree que puede tener riesgo de haberse contagiado con el
virus del sarampión o de la varicela.Mientras reciba corticoides y durante un tiempo después
de terminar su tratamiento no se vacune sin el
consentimiento de su médico. Durante ese tiempo vigile
también que nadie que viva con usted reciba la vacuna
oral contra el virus de la polio y evite el contacto en
el colegio o en el trabajo con personas que hayan
recibido esta vacuna recientemente.Si usted es diabético debe conocer que la prednisona
puede alterar los niveles de azúcar en sangre. Si observa
algún cambio de estos niveles, comuníquelo a su médico.La prednisona debe administrarse con especial precaución
en caso de padecer alguna de las siguientes enfermedades:
colitis, enfermedad de los huesos, úlcera de estómago o
de intestino, diabetes mellitus, infección, cirugía
reciente, enfermedad cardiaca, piedras en el riñón,
enfermedad del hígado o del riñón, glaucoma, colesterol
elevado, hipertensión arterial, problemas de tiroides,
tuberculosis, lupus eritematoso sistémico o miastenia
gravis.En niños y ancianos se recomienda el uso de prednisona
con precaución en tratamientos prolongados.La prednisona es una sustancia prohibida en el deporte de
competición y puede dar positivo en el control de dopaje.Si los síntomas de su enfermedad no mejoran o empeoran
avise a su médico.

¿Cuándo no debe utilizarse?

En caso de alergia a este medicamento. Si experimenta
algún tipo de reacción alérgica deje de tomar el
medicamento y avise a su médico o farmacéutico
inmediatamente.

¿Puede afectar a otros medicamentos?

Los corticoides pueden afectar a un buen número de
medicamentos, por lo que es conveniente que informe a su
médico o farmacéutico de cualquier otro medicamento que
esté tomando.Algunos medicamentos que interaccionan con prednisona
son: antiácidos (administrados en cantidades
importantes), antiepilépticos (carbamacepina, fenitoína),
ciclosporina, teofilina, rifampicina, isoniazida,
antidiabéticos orales (glibenclamida, metformina),
salicilatos (ácido acetilsalicílico, diflunisal),
indometacina, diuréticos eliminadores de potasio
(clortalidona, hidroclorotiazida), resinas de intercambio
iónico (colestiramina, colestipol), ketoconazol, vacunas
y toxoides.Deberá controlarse la administración conjunta de
prednisona y antibióticos en general.

¿Qué problemas pueden producirse con su empleo?

Este medicamento puede alterar los resultados de los
análisis de colesterol, glucosa, calcio, potasio y
hormonas tiroideas en sangre, de glucosa en orina y las
pruebas cutáneas de la tuberculina. Por lo que si le van
a realizar un análisis de este tipo avise que está
recibiendo este medicamento.Los efectos adversos de este medicamento son, en general,
leves, siendo más frecuentes con dosis altas y en
tratamientos prolongados. Ocasionalmente pueden producir:
aumento de apetito, indigestión, fragilidad ósea, aumento
de los niveles de glucemia, propensión a las infecciones
y retraso en la cicatrización de heridas.Raramente puede producir otros efectos adversos como
hipertensión, retención de líquidos, sudoración,
disminución del potasio en sangre y alteraciones en la
menstruación, entre otros.
Consulte a su médico si advierte algo anormal.

Diario de mi Tratamiento con Corticoides (Crohn)


Aquellos a quiénes se les diagnóstica una enfermedad crónica se lo pueden tomar de diferentes formas:
Dependiendo de ello, el tener que acudir a un especialista que le ayude a reconducir su vida aprendiendo a convivir con su mal.Mi nombre es Pedro M, y voy a intentar contarte resumidamente mi historia:

Llevo sufriendo la enfermedad de Crohn desde finales del año 2007. Como imagino que a la gran mayoria, tardaron mucho en diagnosticarmela.
A mediados de año (2008, despues de estar ingresado un tiempo, e interminables pruebas) me pusieron mi primer tratamiento. Se trataba del Claversal, y es con el tratamiento con el que continuo.

Voy a dar un salto en el tiempo. Por que quiero que este diario sea actual, y no una biografia.Llevo sin poder hacer una vida normal mucho tiempo,tanto que ya ni me acuerdo. Pero llevo cuatro meses en los que practicamente, no dejo de hacer el mismo recorrido. De la cama al sofa y del sofa a la cama. Si. Suena poco divertido, pero asi es. Te ves encerrado en entorno, en tu propia casa. Y no sabes que hacer. Esto llega a hacerte mella en tus relaciones con los demas (pareja, familia, amigos). Ademas de crearte problemas sociales y de salud, tambien afecta anímicamente quizá, sean de los mas importantes.Y solo puedes pensar una cosa: No te rindas, nunca te rindas...